IPO观察|韬略生物研发能力存疑:信披与公开信息多矛盾
科创板迎来一家尚未盈利的创新药企业,苏州韬略生物科技股份有限公司正准备上市,其尚未有产品面市,计划依据第五套上市标准进行挂牌交易。从公开资料来看,这家缺乏商业化产品的公司,在自主研发和内部控制方面似乎有不确定性。
自主研发能力引人关注。韬略生物主攻抗肿瘤小分子靶向创新药物的研发,核心研发团队由张大为、夏晓阳和戴勇三位专家领导,张、夏二人也是公司的实际控制人。根据招股书,韬略生物拥有8个研发项目,其中两款产品已在中国和美国获得批准,进入关键性临床试验阶段。倍他替尼作为其研发管线的一部分,是一款针对晚期非小细胞肺癌的第二代EGFR抑制剂,目前正处于国内一期临床试验阶段。
2013年,韬略生物与Aspedia LLC及精华制药签订协议,将倍他替尼专利的中国区域使用权转让给精华制药。Aspedia LLC由张大为完全控股,且在招股书中被描述为无实际经营业务的公司。然而,精华制药的公告却显示Aspedia LLC是一家从事药物研发的机构,这一差异引发了对韬略生物独立研发能力和信息披露质量的疑问。
此外,韬略生物的信息披露与供应商诺思格的数据不符,存在明显矛盾。
在IPO前,韬略生物虽然清除了多起对赌协议,但仍有恢复条款存在。公司曾获得深创投、IDG、未来资本等知名机构的投资,但也签订了包含对赌条件的协议。尽管公司表示这些条款不会对上市构成障碍,但监管机构对对赌协议的关注从未放松,韬略生物可能面临更严格的审查。
另外,根据天眼查信息,2024年11月,韬略生物因提供虚假的企业公示信息,被当地市场监管部门列入异常经营名录。
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